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ID del estudio CA224-048  |   NCT03459222

Estudio de investigación de combinaciones de inmunoterapia en pacientes con tumores sólidos que estén avanzados o que se hayan diseminado

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Resumen

  • Fase 1/Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es investigar la seguridad y la actividad antitumoral de la terapia de combinación con relatlimab en tumores sólidos que estén avanzados o que se hayan diseminado

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Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Confirmación histológica o citológica de un tumor sólido incurable que esté avanzado (metastásico y/o irresecable) con enfermedad mensurable según RECIST v1.1 - Tejido tumoral disponible para análisis de biomarcadores - Estado de desempeño de 0 o 1 en la escala ECOG del Eastern Cooperative Oncology Group Criterios de exclusión: - Participantes con metástasis no controlada, conocida o sospechada, en el SNC o con el SNC como único sitio de enfermedad activa - Participantes con antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis - Tumor previo y activo dentro de los 3 años anteriores, a excepción de los cánceres locales y curables que se hayan curado, como el cáncer de piel basal o de células escamosas Pueden aplicarse otros criterios de inclusión o exclusión definidos en el protocolo

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Brazo A

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Relatlimab, Nivolumab, BMS-986205

Brazos del estudio

Experimental: Brazo B

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Biológico: Relatlimab, Nivolumab, Ipilimumab

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