Estudio en fase I/II, multicéntrico, abierto para evaluar CC-220 en monoterapia, así como en combinación con un AcM anti-CD20 (rituximab u obinutuzumab) en sujetos con linfoma recidivante o resistente (R/R). Los sujetos deben haber recibido al menos 2 líneas previas de tratamiento y tener al menos una lesión medible según la clasificación de Lugano 2014. El estudio constará de dos partes: Parte 1 (aumento escalonado de la dosis), que irá seguida de la parte 2 (expansión de la dosis).
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