Criterios de inclusión:
- Linfoma de Hodgkin clásico
(cHL) recurrente/recidivante o refractario (R/R) de alto riesgo confirmado patológicamente, después de la falta de respuesta o el fracaso de la terapia estándar
de primera línea antes de una terapia definitiva, p. ej., quimioterapia en dosis altas/trasplante autólogo de células
madre (HDCT/ASCT).
- Participantes con LNH R/R confirmado patológicamente después de la falta de respuesta o el fracaso
de la terapia de segunda línea, incluidos, entre otros, linfoma primario de mediastino de células B,
linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), linfoma de mediastino de la zona gris (MGZL),
linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) o linfoma periférico de células T (PTCL).
- Los participantes deben tener enfermedad positiva mensurable por PET en las cohortes de cHL y NHL.
Criterios de exclusión:
- Subtipos de linfomas de células B agresivos, incluidos linfoma de Burkitt (BL), linfoma linfoblástico
y linfoma/leucemia de células NK/T.
- Linfoma primario del sistema nervioso central del cerebro o la médula espinal, y linfoma secundario del sistema nervioso central (es decir, linfoma
no Hodgkin sistémico) que afecta al cerebro, la médula espinal o con
diseminación leptomeníngea.
- Tratamiento previo con un anticuerpo anti-proteína 4 asociada a linfocitos T citotóxicos (anti-CTLA-4),
o cualquier otro anticuerpo o fármaco dirigido específicamente a la coestimulación
de células T o vías de puntos de control, con la excepción de las terapias dirigidas anti-PD(L)-1
- Tratamiento previo con agentes dirigidos al gen de activación linfocitaria 3 (LAG-3)
- Trasplante previo de células madre autólogas (HDCT/ASCT)
- Antecedentes de trasplante alogénico de médula ósea.
Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
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