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ID del estudio CA092-1000  |   NCT05688475

Estudio de continuación de CC-122

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

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Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes, pero aún está en curso.
Puede hacer clic en el botón “Verificar su Elegibilidad” y responder algunas preguntas sobre su salud para averiguar si podría ser compatible con otro estudio.
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855-907-3286

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Activo, no reclutando

Descripción general

El propósito del estudio es proporcionar tratamiento con CC-122 a participantes que han estado recibiendo tratamiento en otros estudios clínicos de CC-122 que investigan CC-122 durante más de 5 años (CC-122-ST-001 [NCT01421524], CC-122-ST-002 [NCT02509039], CC-122-DBCL-001 [NCT02031419] y CC-122-NHL-001 [NCT02417285]) y que reciben un benef...Leer másicio clínico del tratamiento, y monitorear la seguridad y tolerabilidad de CC-122.Leer menos

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión clave: - Participante que actualmente recibe CC-122 en otro estudio clínico de CC-122 que ha cumplido sus criterios de valoración primarios y secundarios. - Participante que ha participado protocolo previo de CC-122 (incluidos CC-122-ST-001 [NCT01421524], CC-122-ST-002 [NCT02509039], CC-122-DBCL-001 [NCT02031419] y CC-122-NHL-001 [NCT02417285]), y que el investigador considera que obtiene beneficios de CC-122 según lo definido por el protocolo anterior. - Participante que puede tolerar el tratamiento del estudio y que aún no ha experimentado progresión de la enfermedad ni ningún criterio de descontinuación del tratamiento del estudio principal. Criterios de exclusión clave: - Participantes no elegibles para el tratamiento con CC-122 según el estudio principal. - Participantes que no reciben beneficio clínico según la evaluación del investigador. Cualquier efecto adverso clínico, anomalía de laboratorio o enfermedad intercurrente que, en opinión del investigador, indique que la participación en el estudio no es la mejor opción para el participante. - Mujeres en periodo de lactancia. Nota: Se aplican otros criterios de exclusión/inclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: CC-122 y dexametasona

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: CC-122, Dexametasona

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