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Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio IM027-1015  |   NCT06025578

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva

Resumen

  • Fase III
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 21+
  • 259
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva.

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Diagnóstico de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) con características congruentes con EPI progresiva dentro de los 24 meses previos a la selección y ≥10 % de extensión de la enfermedad en la tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) en la selección. - Si reciben pirfenidona o nintedanib, los participantes deben haber recibido una dosis estable durante al menos 90 días antes de la selección. Si actualmente no reciben pirfenidona o nintedanib, los participantes no deben haber recibido ninguno de estos medicamentos dentro de los 28 días previos a la selección. - Se permite el micofenolato mofetil (MMF), el ácido micofenólico (MA), la azatioprina (AZA) y el tacrolimus siempre que el participante reciba una dosis estable durante al menos 90 días antes de la selección. Si actualmente no reciben MMF, MA, AZA o tacrolimus, los participantes no deben haber tomado estos medicamentos dentro de los 28 días previos a la selección. - Fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD) tradicional (p. ej., metotrexato, leflunomida, sulfasalazina o hidroxicloroquina), FARME biológicos (p. ej., bloqueadores del TNF e inhibidores de la IL-1) e inhibidores de la cinasa Janus (inhibidores de la JAK) (p. ej., tofacitinib, upadacitinib) están permitidos siempre que el participante esté recibiendo una dosis estable durante al menos 90 días antes de la selección. - Se permiten los corticoesteroides sistémicos siempre que el participante esté recibiendo ≤15 mg/día de prednisona o equivalente durante al menos 70 días antes del Día 1. - Las mujeres con capacidad de concebir deben tener un método anticonceptivo altamente eficaz y deben contar con un resultado negativo en la prueba de embarazo en orina/suero. - Los hombres sexualmente activos con mujeres con capacidad de concebir aceptan usar un método anticonceptivo de barrera masculino . Criterios de exclusión: - Fibrosis pulmonar idiopática con verificación de pneumonía intersticial usual (UIP) en la selección - Antecedentes de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio dentro de los 3 meses previos a la selección - Enfermedad cardíaca significativa dentro de los 6 meses previos a la selección a criterio del investigador - Participantes que tengan una neoplasia maligna actual o previa en los últimos 5 años previos a la selección, excepto para aquellos que tienen antecedentes documentados de curación del carcinoma de piel de células escamosas no metastásico, carcinoma de piel de células basales o carcinoma cervical in situ. Nota: Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Dosis 1 de BMS-986278

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986278

Brazos del estudio

Experimental: Dosis 2 de BMS-986278

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986278

Brazos del estudio

Comparador de placebo: Placebo de BMS-986278

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Placebo de BMS-986278
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