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Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA088-1005  |   NCT06121843

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis tolerable de BMS-986393 en combinaciones novedosas en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 19
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es definir una dosis segura y tolerable de BMS-986393 en combinaciones con alnuctamab, mezigdomida e iberdomida en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM).

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Antecedentes de mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM) tratado con al menos 3 (Parte 1 y Parte 2) o al menos 1, pero no más de 3 regímenes de tratamiento antimieloma previos (Parte 2) - Mieloma múltiple medible (MM) - Grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este de 0-1 Criterios de exclusión: - Afección que confunde la capacidad de interpretar los datos del estudio - Antecedentes conocidos o activos de afectación del sistema nervioso central (SNC) del MM Nota: Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Grupo C: BMS-986393 + iberdomida

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986393, Iberdomida

Brazos del estudio

Experimental: Grupo A: BMS-986393 + alnuctamab

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986393, Alnuctamab

Brazos del estudio

Experimental: Grupo B: BMS-986393 + mezigdomida

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: BMS-986393, Mezigdomida
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