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Recruiting

ID del estudio CA244-0001  |   NCT06618287

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles farmacológicos y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados

Resumen

  • Fase 1/Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 39
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles farmacológicos y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 cuando se administran a participantes con tumores sólidos avanzados.

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
  • Los participantes deben tener al menos una lesión medible según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos.
    1. Los participantes deben tener un estado funcional según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1.
      1. Los participantes deben tener una expectativa de vida de al menos 3 meses al momento de la primera dosis.

        Criterios de exclusión

        Criterios de exclusión Icon
        • Los participantes no deben tener ninguna histología mixta de cáncer de pulmón microcítico (CPM) ni cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
          1. Los participantes no deben presentar compresión de la médula espinal ni metástasis en el sistema nervioso central (SNC) sintomáticas. Se excluirá la progresión de las metástasis existentes en el SNC o la aparición de nuevas lesiones, como se muestra en el diagnóstico por imágenes del SNC durante la selección. Es posible que los participantes con metástasis en el SNC descubiertas durante la selección sean elegibles.
            1. Los participantes no deben tener antecedentes de infecciones graves recurrentes.
              1. Los participantes no deben tener antecedentes de cardiopatía grave.
                Información Adicional *
                • Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

                  Opciones de tratamiento

                  Brazos del estudio

                  INTERVENCIÓN ASIGNADA

                  Brazos del estudio

                  Experimental: Group C

                  INTERVENCIÓN ASIGNADA
                  • Drug: Nivolumab
                  • Fármaco: BMS-986507

                  Brazos del estudio

                  Experimental: Grupo A

                  INTERVENCIÓN ASIGNADA
                  • Fármaco: BMS-986507, Osimertinib

                  Brazos del estudio

                  Experimental: Grupo B

                  INTERVENCIÓN ASIGNADA
                  • Fármaco: BMS-986507, Pembrolizumab
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