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Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio IM011-1263  |   NCT06875960

Estudio para continuar la administración de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) o lupus eritematoso cutáneo subagudo o discoide (LECS/LED) que han completado el estudio IM011074 o el estudio IM011132

Resumen

  • Fase 4
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18-75
  • 1
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es permitir la administración continua de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) o lupus eritematoso cutáneo subagudo o discoide (LECS/LED) que han completado el estudio IM011074 o el estudio IM011132.

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
  • Los participantes deben haber completado el estudio IM011074 o el estudio IM011132 durante el período de tratamiento requerido por el protocolo.
    1. Los participantes deben tener, según el criterio médico del médico, probabilidades de beneficiarse del tratamiento con deucravacitinib.
      1. Los participantes deben haber recibido PI dentro de los 60 días desde la inscripción. Se pueden otorgar excepciones en función de la consulta con BMS.

        Criterios de exclusión

        Criterios de exclusión Icon
        • Los participantes no deben tener ninguna enfermedad o afección médica que, según la opinión del médico, haga que el sujeto no sea adecuado para este protocolo, interfiera en la interpretación de la seguridad del sujeto o sea considerada inadecuada por el médico por cualquier otra razón.
          1. Los participantes no deben tener ninguna evidencia de tuberculosis (TB) activa.
            Información Adicional *
            • Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

              Opciones de tratamiento

              Brazos del estudio

              INTERVENCIÓN ASIGNADA

              Brazos del estudio

              Experimental: Administración del BMS-986165

              INTERVENCIÓN ASIGNADA
              • Fármaco: BMS-986165
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