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Studien-Nr. CV185-316  |   NCT02415400

Diese Studie untersucht Apixaban im Vergleich zu einem Vitamin K Antagonisten hinsichtlich Prävention von Schlaganfall oder Embolie in Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und aktutem Koronarsyndom/perkutaner Koronarintervention

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Überblick

Das Ziel der Studie ist es, die Sicherheit von Apixaban im Vergleich zu einem Vitamin K Antagonisten (VKA) hinsichtlich Blutungsneigung zu bestimmen, die beide für 6 Monate in Patienten mit Vorhofflimmern und kürzlich erlittenem Herzinfarkt oder Patienten mit Vorhofflimmern, bei denen eine perkutane Koronarintervention geplant ist (Eröffnung eines Blutgefäßes am Herzen), verabreicht werden. Alle Patienten erhalten außerdem einen Vetreter der Medikationsklasse der sogenanten P2Y12 Inhibioren (wie Clopidogrel). Alle Patienten sollen 6 Monate therapiert werden.

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