Das primäre Ziel dieser Studie liegt in der Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von BMS-986205 in Kombination mit Nivolumab und in Kombination mit Nivolumab und Ipilimumab bei Studienteilnehmern mit fortgeschrittenen malignen Tumoren. Untersuchung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BMS-986205 bei Verabreichung in Kombination mit Nivolumab und in Kombination mit Nivolumab und Ipilimumab in dieser Patientenpopulation.
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