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Studien-Nr. CA209-384  |   NCT02713867

Primäres Ziel der Studie es zu zeigen, dass die Anteil von progressionsfreiem Überleben (ohne Fortschreiten der Krankheit) - nach 6 und nach 12 Monaten nach Behandlungszuweisung - bei der Gabe von Nivolumab 480 mg alle 4 Wochen nicht geringer als bei der Gabe von Nivolumab 240 mg alle 2 Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Nicht-Kleinzelligem Lungenkrebs ist.

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Diese Studie ist nun abgeschlossen.  Sobald die Ergebnisse verfügbar sind, werden sie auf ClinicalTrials.gov veröffentlicht.
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Überblick

Eine Studie zur Optimierung der Dosis- und Frequenzgabe von Nivolumab: Nivolumab 240 mg alle 2 Wochen gegenüber Nivolumab 480 mg alle 4 Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Nicht-Kleinzelligem Lungenkrebs, welche 4 Monate lang Nivolumab 3 mg/kg oder 240 mg alle 2 Wochen erhalten hatten.

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