Der Zweck dieser Studie ist zu bestimmen, ob Nivolumab eine wirksame Behandlung für fortgeschrittenen und gestreuten Krebs ist. Die klinische Studie untersucht den klinischen Nutzen von Nivolumab 16 Wochen nach Patienteneinschluss in die Studie. Verschiedene Tumorarten können für den Studieneinschluss in Frage kommen. Die Patienten müssen vor Studieneinschluss eine Standardbehandlung für ihre Krebserkrankung erhalten haben.
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