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Klinische Studien von BMS suchen
BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA209-8TT  |   NCT03899155

Pan-Tumor Roll-over-Studie

Zusammenfassung

  • Phase II
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 109
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

Die Hauptzielsetzung dieser Studie ist die Untersuchung der langfristigen Sicherheit der Nivolumab-Monotherapie, einschließlich Kombinationen und anderer Krebstherapien bei verschiedenen Tumorarten.

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Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
:
  • Unterzeichnete schriftliche Einwilligungserklärung.
    1. Geeignet für den Erhalt der fortgesetzten Studienbehandlung gemäß der übergeordneten Studie, einschließlich der Behandlung über die Progression hinaus gemäß der Beurteilung des Studienarztes in der übergeordneten Studie.
      1. Bei Behandlungsunterbrechung in der übergeordneten Studie nach langanhaltendem Ansprechen oder Eignung für eine erneute Behandlung gemäß der Definition der übergeordneten Studie.
        1. Gebärfähige Frauen und Teilnehmer, die sexuell aktiv sind, müssen zustimmen, die Anweisungen für die Empfängnisverhütungsmethode(n), wie unten beschrieben und auf dem Formblatt für die Einwilligungserklärung enthalten, zu befolgen.

          Ausschlusskriterien

          Symbol für Ausschlusskriterien
          :
          • Der Teilnehmer ist gemäß den Auswahlkriterien der übergeordneten Studie nicht für die Studienbehandlung geeignet.
            1. Teilnehmer, die nach Einschätzung des Studienarztes keinen klinischen Nutzen haben.
              1. Alle klinisch unerwünschten Ereignisse (UE), Auffälligkeiten von Laborwerten oder zwischenzeitlich aufgetretene Erkrankungen, die nach Ansicht des Studienarztes anzeigen, dass die fortgesetzte Teilnahme an der Studie nicht im besten Interesse des Teilnehmers liegt.
                1. Es gelten darüber hinaus weitere im Studienplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien.
                  Zusätzliche Informationen*

                  Behandlungsmöglichkeiten

                  Studienarme

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

                  Studienarme

                  Experimentell: A1: Nivolumab-Monotherapie Dosis 1

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: A2: Nivolumab-Monotherapie Dosis 2

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: B1: Nivolumab + Ipilimumab

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Ipilimumab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: B2: Nivolumab + Ipilimumab + Cabozantinib

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Ipilimumab, Cabozantinib, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: B3: Nivolumab + Ipilimumab + Trametinib

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Ipilimumab, Trametinib, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C1: Relatlimab + Nivolumab Fixdosis-Kombinationsdosis 1

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Nivolumab + Relatlimab

                  Studienarme

                  Experimentell: C10: Relatlimab + Nivolumab SAV Dosis 4

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C11: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dosis 2

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C12: Relatlimab + Nivolumab SAV Dosis 5

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C2: Relatlimab + Nivolumab Einzeldosis-Durchstechflasche (SAV) Dosis 1

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C3: Relatlimab + Nivolumab-Fixdosis-Kombinationsdosis 2

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Nivolumab + Relatlimab

                  Studienarme

                  Experimentell: C4: Relatlimab + Nivolumab SAV Dosis 2

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C5: Relatlimab + Nivolumab + Ipilimumab

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Ipilimumab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C6: Relatlimab + Nivolumab + Capecitabin

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Nivolumab + Relatlimab, Capecitabin

                  Studienarme

                  Experimentell: C7: Relatlimab + Nivolumab SAV Dosis 3

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C8: Relatlimab + Nivolumab SAV + PDCT Dosis 1

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: C9: Relatlimab + Nivolumab + Bevacizumab

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Relatlimab, Bevacizumab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: D1: Nivolumab + Temozolomid

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Temozolomid, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: D2: Nivolumab + Rucaparib

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Rucaparib, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: D3: Nivolumab + Daratumumab

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Daratumumab, Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: D4: Nivolumab + Bevacizumab

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Nivolumab

                  Studienarme

                  Experimentell: E1: Bevacizumab-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Bevacizumab

                  Studienarme

                  Experimentell: E10: Pemetrexed-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Pemetrexed

                  Studienarme

                  Experimentell: E11: Pembrolizumab-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Pembrolizumab

                  Studienarme

                  Experimentell: E2: Regorafinib-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Regorafinib

                  Studienarme

                  Experimentell: E3: Leucovorin + Fluorouracil

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Leucovorin

                  Studienarme

                  Experimentell: E4: Leucovorin + Oxaliplatin + Fluorouracil

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Leucovorin, Fluorouracil, Oxaliplatin

                  Studienarme

                  Experimentell: E5: Enzalutamid-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Enzalutamid

                  Studienarme

                  Experimentell: E6: Sunitinib-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Sunitinib

                  Studienarme

                  Experimentell: E7: Rucaparib-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Rucaparib

                  Studienarme

                  Experimentell: E8: Capecitabin-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Capecitabin

                  Studienarme

                  Experimentell: E9: Cabozantinib-Monotherapie

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Medikament: Cabozantinib
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