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Studien-Nr. CA224-083  |   NCT03978611

Eine Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Relatlimab in Kombination mit Ipilimumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom, deren Erkrankung zuvor unter Anti-PD-1-Therapie fortgeschritten war

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Diese Studie ist nun abgeschlossen.  Sobald die Ergebnisse verfügbar sind, werden sie auf ClinicalTrials.gov veröffentlicht.
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Überblick

Der primäre Zweck dieser Studie ist die Charakterisierung der Sicherheit, Verträglichkeit und dosislimitierenden Toxizitäten (DLT) und die Bestimmung der empfohlenen Dosis von Relatlimab in Kombination mit Ipilimumab (zur Dosiseskalation) sowie die Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der empfohlenen Dosis von Relatlimab in Kombination mit Ipilimumab im Vergleich zur Ipilimumab-Monotherapie (zur Dosiserweiterung).

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