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Studien-Nr. CC-220-NHL-001  |   NCT04464798

Eine Dosisfindungs- und Sicherheitsstudie zu CC-220, allein und in Kombination mit einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (mAb) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen

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Überblick

Diese multizentrische, Open-Label- Phase I/II zur Beurteilung von CC-220 allein sowie in Kombination mit einem Anti-CD20-mAb (Rituximab oder Obinutuzumab) bei Probanden mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) Lymphom. Die Probanden müssen mindestens 2 vorherige Therapielinien erhalten haben und mindestens eine messbare Läsion gemäß der Lugano-Klassifikation von 2014 aufweisen. Die Studie wird aus zwei Teilen bestehen: Teil 1 (Dosiseskalation), gefolgt von Teil 2 (Dosiserweiterung).

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