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Studien-Nr. CA209-6GE  |   NCT05297565

Eine Studie zum Vergleich von subkutan versus intravenös verabreichtem Nivolumab bei Teilnehmern mit Melanom nach vollständiger Resektion

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Diese Studie ist nun abgeschlossen.  Sobald die Ergebnisse verfügbar sind, werden sie auf ClinicalTrials.gov veröffentlicht.
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Überblick

Zweck dieser Studie ist der Vergleich der Medikamentenspiegel von subkutan verabreichtem Nivolumab gegenüber intravenöser Verabreichung bei Teilnehmern mit Melanom nach vollständiger Resektion.

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