Einschlusskriterien:
1. Vor der Aufnahme in die Studie muss eine freiwillige Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgegeben werden
2. Bestätigte Diagnose eines resezierten (chirurgisch entfernt) EC im Frühstadium (Stadium II/III) oder eines GEJC
(histologisch oder zytologisch gesichertes Stadium)
3. Die Entscheidung des Arztes, den/die Patient:in mit einer adjuvanten Nivolumabtherapie (ergänzende oder unterstützende Therapie, die das Rückfallrisiko im Anschluss an die Operation senken soll) zu behandeln (entsprechend der
lokalen Zulassung und der länderspezifischen Regularien), muss vor und
unabhängig von der Teilnahme an der Studie getroffen werden
Ausschlusskriterien:
1. Gleichzeitige Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat oder innerhalb
der letzten 30 Tage (Patient:innen, die ihre Teilnahme an einer
interventionellen Studie abgeschlossen haben und die nur hinsichtlich OS (overall survival, Gesamtüberleben) nachbeobachtet werden, können an der Studie teilnehmen.)
2. Vorangegangene Behandlung mit immunonkologischen Wirkstoffen, einschließlich Nivolumab, für jegliche Krebserkrankung
3. Patient:innen mit einer aktuellen Erstdiagnose einer anderen Krebserkrankung als EC oder GEJC, die
eine systemische oder andere Behandlung erfordert oder nicht kurativ (auf Heilung ausgerichtet) behandelt wurde (nach
Ermessen des Prüfarztes)
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