Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menü

Klinische Studien von BMS suchen
BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA127-1030  |   NCT06140836

Eine Studie für den Vergleich von Repotrectinib zu Crizotinib bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Tyrosinkinaseinhibitor (TKI)-naivem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) (TRIDENT-3)

Zusammenfassung

  • Phase III
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 34
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

Diese Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Repotrectinib und Crizotinib bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TKI-naivem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) beurteilen.

Druckmedium-alt Druckmedium
email E-Mail

Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien: – Der Teilnehmer hat eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines lokal fortgeschrittenen oder metastasierten NSCLC – Bei dem Teilnehmer liegt ein Rearrangement/eine Fusion des Gens ROS1 vor, was durch eine lokale Diagnostik vor Ort nachgewiesen wurde. – Es gibt mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST v1.1, deren Beurteilung durch den Prüfarzt erfolgte. – Teilnehmer dürfen zuvor nicht mit Tyrosinkinaseinhibitoren (TKIs) behandelt worden sein, die Aktivität bei ROS1-positivem mNSCLC gezeigt haben. – Bis zu 1 vorherige systemische Therapielinie für NSCLC ist zulässig – ECOG-Performance-Status ≤2 Ausschlusskriterien: – Symptomatische Hirnmetastasen oder symptomatische leptomeningeale Beteiligung. – Krebserkrankung in der Anamnese, die in den vorherigen 2 Jahren eine Therapie erforderte, ausgenommen NSCLC in einer Studie, Plattenepithel- oder Basalzellkarzinom der Haut , oder jegliches vollständig resezierte In-situ-Karzinom. – Bekannte auf den Tumor zielgerichtete (tumor targetable) Ko-Mutationen oder Rearrangements – Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung (entweder gegenwärtig aktiv oder während der 6 Monate vor der Einschluss) Hinweis: Es gelten darüber hinaus weitere im Prüfplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

Studienarme

Experimentell: Arm A

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: Repotrectinib

Studienarme

Aktives Vergleichspräparat: Arm B

ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
  • Medikament: Crizotinib
Prüfen Sie, ob eine der klinischen Studien für Sie infrage kommt
Kommt die Studie für Sie infrage
Beantworten Sie einige Fragen zu Ihrer Gesundheit, um festzustellen, ob diese Studie für Sie infrage kommt
Geeignete Studie
Wenn ihnen eine passende Studie angezeigt wird, klicken Sie auf die Studie, damit Sie die Liste der Prüfzentren angezeigt bekommen.
Wählen Sie einen Prüfzentrumsstandort aus
Wählen Sie einen Prüfzentrumsstandort aus, der für Sie günstig ist
Registrieren
Geben Sie Ihre Kontaktdaten ein, damit das Prüfzentrum mit Ihnen Kontakt aufnehmen kann.

Unterstützen Sie uns dabei, Ihre Nutzung der Website zu optimieren! Teilen Sie Ihr Feedback mit unserem Team bei BMS Clinical Trials, um die Nutzung der Webseite, Ihre Erfahrungen und die anderer zu verbessern. Vielen Dank!