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18+Altersgruppe
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1Standorte
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Recruiting
Recruiting
Eine deutschlandweite Beobachtungsstudie bei Teilnehmern, die 3 Zyklen einer neoadjuvanten Therapie mit Nivolumab (OPDIVO®) in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie für das resezierbare, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom erhalten
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, Daten aus der Praxis zu sammeln und zu bewerten, um die neoadjuvante Wirksamkeit von Nivolumab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie bei Teilnehmern mit einem resezierbarem, nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in Deutschland zu untersuchen
Einschlusskriterien: – Alter ab 18 Jahre – Diagnose eines nicht metastasierten, nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms mit einer Tumor-Programmed -Death-Ligand-1(PD-L1)-Expression von 1 % oder mehr (Tumor Proportion Score (TPS); und einem hohen Rezidivrisiko gemäß der Zulassung in der Europäischen Union) – Entscheidung zur Einleitung einer neoadjuvanten Behandlung mit Nivolumab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie zur Behandlung des nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms gemäß aktueller Fachinformation und unabhängig von der Studie – Bereitschaft zum Ausfüllen von Fragebögen zur Beurteilung des Ge sundheitszustandes und ausreichende Kenntnis der deutschen Sprache – Unterzeichnete schriftliche Einwilligungserklärung – Weitere Kriterien gemäß aktueller Fachinformation Ausschlusskriterien: – Aktuelle Primärdiagnose einer anderen Krebsart als eines nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms, die eine systemische oder andere Behandlung erfordert – Andere Kontraindikationen gemäß aktueller Fachinformation
Teilnehmer, die neoadjuvant Nivolumab in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie erhalten