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BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA244-0001  |   NCT06618287

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Preliminary Efficacy of BMS-986507 Combinations in Adult Participants With Advanced Solid Tumors

Zusammenfassung

  • Phase 1/Phase 2
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 46
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, drug levels, and preliminary efficacy of BMS-986507 combinations in adult participants with advanced solid tumors.

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Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
  • Participants must have at least one measurable lesion per response evaluation criteria in solid tumors.
    1. Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1.
      1. Participants must have a life expectancy of at least 3 months at the time of the first dose.

        Ausschlusskriterien

        Symbol für Ausschlusskriterien
        • Participants must not have any mixed Small Cell Lung Cancer (SCLC) and Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) histology.
          1. Participants must not have any untreated symptomatic central nervous system (CNS) metastases.
            1. Participants must not have a history of serious recurrent infections.
              1. Participants must not have a history of severe heart disease.
                Zusätzliche Informationen*
                • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

                  Behandlungsmöglichkeiten

                  Studienarme

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

                  Studienarme

                  Experimental: Group A

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Drug: BMS-986507, Osimertinib

                  Studienarme

                  Experimental: Group B

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Drug: BMS-986507, Pembrolizumab

                  Studienarme

                  Experimental: Group C

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Drug: Nivolumab, BMS-986507

                  Studienarme

                  Experimental: Group D

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Drug: Pumitamig, BMS-986507

                  Studienarme

                  Experimental: Group E

                  ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                  • Drug: Pumitamig, BMS-986507
                  Prüfen Sie, ob eine der klinischen Studien für Sie infrage kommt
                  Kommt die Studie für Sie infrage
                  Beantworten Sie einige Fragen zu Ihrer Gesundheit, um festzustellen, ob diese Studie für Sie infrage kommt
                  Geeignete Studie
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