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Klinische Studien von BMS suchen
BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA245-0001  |   NCT06646276

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986489 (BMS-986012+ Nivolumab-Fixdosiskombination) in Kombination mit Carboplatin plus Etoposid gegenüber Atezolizumab mit Carboplatin plus Etoposid als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (TIGOS)

Zusammenfassung

  • Phase III
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 102
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

Das Ziel der klinischen Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986489 (Anti-Fucosyl-GM1+ Nivolumab-Fixdosiskombination) in Kombination mit Carboplatin plus Etoposid gegenüber Atezolizumab mit Carboplatin plus Etoposid als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium.

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Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
  • Bei den Teilnehmer:innen muss ein kleinzelliger Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer, ES-SCLC) diagnostiziert worden sein.
    1. Die Teilnehmer:innen müssen gesund genug sein, um ihren üblichen Aktivitäten mit wenig oder keiner Unterstützung gemäß dem Leistungsstatus (Performance Status, PS) der der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) nachgehen zu können.
      1. Die Teilnehmer:innen müssen mindestens einen Tumor haben, der mit speziellen Bildgebungsverfahren wie einem Computertomografie(CT)-Scan oder einer Magnetresonanztomografie (MRT) an einer anderen Stelle als dem Gehirn und dem Nervensystem gemessen werden kann.

        Ausschlusskriterien

        Symbol für Ausschlusskriterien
        • Die Teilnehmer:innen haben bereits bestimmte Arten der Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium erhalten.
          1. Die Teilnehmer:innen haben bestimmte gesundheitliche Probleme, z. B. die Streuung von kleinzelligem Lungenkrebs in das Gehirn, die Symptome verursacht, bestimmte Lungenerkrankungen, Herzerkrankungen, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, andere Krebsarten oder eine Art von Nervenschädigung namens periphere sensorische Neuropathie.
            Zusätzliche Informationen*
            - Es gelten weitere im Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien.

            Behandlungsmöglichkeiten

            Studienarme

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

            Studienarme

            Experimentell: Arm A

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Biologikum: BMS-986489 (BMS-986012 + Nivolumab)
            • Medikament: Carboplatin, Etoposide

            Studienarme

            Aktives Vergleichspräparat: Arm B

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Biologikum: Atezolizumab
            • Medikament: Carboplatin, Etoposide
            Prüfen Sie, ob eine der klinischen Studien für Sie infrage kommt
            Kommt die Studie für Sie infrage
            Beantworten Sie einige Fragen zu Ihrer Gesundheit, um festzustellen, ob diese Studie für Sie infrage kommt
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