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Recruiting

Studien-Nr. IM011-1130  |   NCT07116967

Long-Term Safety Study of Deucravacitinib Versus Ustekinumab in Participants With Psoriasis (PRAGMATYK)

Zusammenfassung

  • Phase 3
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 40+
    Altersgruppe
  • 180
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

A study to evaluate the long-term safety of Deucravacitinib versus Ustekinumab in participants with psoriasis

Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
:
  • Participants with moderate-to-severe plaque psoriasis: 1. Deemed by the Investigator to be a candidate for phototherapy or systemic treatment for psoriasis, including ustekinumab; 2. Have at least 1 of the following cardiovascular risk factors:
    1. Current cigarette smoker
      1. Diagnosis of hypertension
        1. Diagnosis of hyperlipidemia
          1. Diabetes mellitus type 1 or 2
            1. History of one or more of the following cardiovascular events: Coronary intervention (PCI) or coronary artery bypass grafting (CABG), myocardial infarction (heart attack), cardiac arrest, hospitalization for unstable angina, acute coronary syndrome, stroke, or transient ischemic attack
              1. Obesity
                1. Family history of premature coronary heart disease or sudden death in a first-degree male relative younger than 55 years of age or in a first-degree female relative younger than 65 years of age.

                  Ausschlusskriterien

                  Symbol für Ausschlusskriterien
                  :
                  • Participants must not have recent history of 1 of the following cardiovascular events: MI, stroke, or coronary revascularization, or VTE within 90 days prior to Day 1.
                    1. Participants must not have unstable CVD, defined as a recent clinical cardiovascular event (eg, unstable angina, rapid atrial fibrillation), or a cardiac hospitalization (eg, pacemaker implantation, HF) within 90 days prior to Day 1.
                      1. Participants must not have evidence of active cancer or history of cancer (solid organ or hematologic malignancy including myelodysplastic syndrome) or lymphoproliferative disease within the previous 5 years (other than resected cutaneous basal cell or squamous cell carcinoma, or carcinoma of cervix in situ that has been treated with no evidence of recurrence).
                        1. Other protocol define inclusion/exclusion criteria apply.
                          Zusätzliche Informationen*

                          Behandlungsmöglichkeiten

                          Studienarme

                          ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

                          Studienarme

                          Experimental: Arm A

                          ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                          • Drug: Deucravacitinib

                          Studienarme

                          Active Comparator: Arm B

                          ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                          • Drug: Ustekinumab
                          Prüfen Sie, ob eine der klinischen Studien für Sie infrage kommt
                          Kommt die Studie für Sie infrage
                          Beantworten Sie einige Fragen zu Ihrer Gesundheit, um festzustellen, ob diese Studie für Sie infrage kommt
                          Geeignete Studie
                          Wenn ihnen eine passende Studie angezeigt wird, klicken Sie auf die Studie, damit Sie die Liste der Prüfzentren angezeigt bekommen.
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