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BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA266-0002  |   NCT07361510

A Study to Evaluate the Efficacy of Pumitamig Versus Pembrolizumab in Participants With Previously Untreated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and PD-L1 ≥ 50%. (ROSETTA Lung-202)

Zusammenfassung

  • Phase 3
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 114
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of Pumitamig versus Pembrolizumab in participants with previously untreated advanced Non-Small Cell Lung Cancer and PD-L1 ≥ 50%.

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Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
  • Participants must have a histologically or cytologically confirmed diagnosis of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) (squamous and nonsquamous) with Stage IIIB/IIIC or Stage IV disease.
    1. Participants must have a programmed death ligand-1 (PD-L1) expression ≥ 50%.
      1. Participants must have measurable disease as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
        1. Participants must have no prior systemic anti-tumor therapy for locally advanced or metastatic NSCLC.
          1. Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0-1.

            Ausschlusskriterien

            Symbol für Ausschlusskriterien
            • Participants must not have any documented actionable genomic alteration (AGA) for which first-line (1L) approved therapies are indicated.
              1. Participants must not have any symptomatic untreated central nervous system (CNS) metastases, leptomeningeal metastases (carcinomatous meningitis) or spinal cord compression.
                1. Participants must not have any significant cardiovascular impairment as evidenced by uncontrolled hypertension (despite optimal medical treatment), congestive heart failure, active coronary disease (within 6 months prior to randomization), ventricular arrhythmias, or major thrombotic or embolic events or major hemorrhagic events (within 6 months prior to randomization), or significant risk of pulmonary hemorrhage.
                  1. Participants must not an active autoimmune disease.
                    Zusätzliche Informationen*
                    • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

                      Behandlungsmöglichkeiten

                      Studienarme

                      ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

                      Studienarme

                      Experimental: Arm A: Pumitamig

                      ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                      • Drug: Pumitamig

                      Studienarme

                      Active Comparator: Arm B: Pembrolizumab

                      ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
                      • Drug: Pembrolizumab
                      Prüfen Sie, ob eine der klinischen Studien für Sie infrage kommt
                      Kommt die Studie für Sie infrage
                      Beantworten Sie einige Fragen zu Ihrer Gesundheit, um festzustellen, ob diese Studie für Sie infrage kommt
                      Geeignete Studie
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