Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menú

Buscar estudios clínicos de BMS

Active, Not Recruiting

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de BMS-986158 en monoterapia y en combinación con ruxolitinib o fedratinib en participantes con neoplasia hemática (mielofibrosis) - CA011-023

Actualizada: 9 mayo, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.
Imprima esta página CA011-023
Descargar guía

SELECCIONAR IDIOMA

Detalles del estudio

  • Fase I

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • Active, Not Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Part 2A2 Add-On: BMS-986158 + Ruxolitinib
Fármaco: Ruxolitinib, BMS-986158
Experimental: Part 2A3: BMS-986158 + Ruxolitinib
Fármaco: Ruxolitinib, BMS-986158
En investigación: Parte 1A: BMS-986158 + Ruxolitinib
Fármaco: Ruxolitinib, BMS-986158
En investigación: Parte 1B: BMS-986158 + Fedratinib
Fármaco: Fedratinib, BMS-986158
En investigación: Parte 2A: BMS-986158 + Ruxolitinib
Fármaco: Ruxolitinib, BMS-986158
En investigación: Parte 2B1: BMS-986158 + Fedratinib
Fármaco: Fedratinib, BMS-986158
En investigación: Parte 2B2: BMS-986158 en monoterapia y/o (BMS-986158 + Fedratinib), si aplica

Criterios clave de elegibilidad

Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Diagnóstico de mielofibrosis primaria (MFP), post-trombocitemia esencial (TE) o mielofibrosis post-policitemia vera (PV) - Toxicidades relacionadas con el tratamiento del tratamiento previo resueltas a grado 1 o al valor inicial pretratamiento o determinadas como irreversibles antes del tratamiento del estudio - Debe aceptar seguir métodos anticonceptivos específicos, si aplica Criterios de exclusión: - Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia en la selección - Cualquier enfermedad médica crónica aguda o no controlada significativa Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias