Recruiting
Estudio para evaluar los beneficios y riesgos de la conversión de los receptores de trasplante de riñón adolescentes existentes de 12 a <18 años de edad a un régimen inmunodepresor basado en belatacept en comparación con la continuación de un régimen basado en inhibidores de la calcineurina y su adherencia a los medicamentos inmunodepresores - IM103-402
Actualizada:
31 julio, 2024
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ClinicalTrials.gov
Fase
Géneros
Rango de edad
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Recruiting
Para obtener más información sobre la participación en el ensayo clínico de Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com Criterios de inclusión: - Adolescentes de sexo masculino y femenino de 12 a menos de 18 años de edad. - Receptores de un aloinjerto renal de un donante vivo o fallecido trasplantado al menos 6 meses naturales antes de la inscripción. - Recibe un régimen estable de un inhibidor de la calcineurina (ICN), con micofenolato de mofetilo (MMF) o micofenolato sódico/micofenolato de mofetilo con recubrimiento entérico (EC-MPS/MPA), con o sin corticoesteroides diarios durante ≥1 mes natural antes de la aleatorización. - Función renal clínicamente estable durante el periodo de 12 semanas previo a la selección, según la opinión del investigador y basándose en los criterios definidos en el protocolo para la proteinuria y la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe). - Evidencia serológica de exposición pasada al virus de Epstein-Barr (VEB) y ausencia actual de replicación del ADN del VEB en o antes del trasplante renal y durante el período de selección. Criterios de exclusión: - Receptores con seroestado del VEB negativo o desconocido en la selección o en el momento del trasplante. - Tratamiento para el rechazo agudo demostrado mediante biopsia (RACB) de cualquier grado de gravedad en los 6 meses naturales previos a la inscripción. - Rechazo agudo comprobado mediante biopsia mediado por anticuerpos en cualquier momento con el aloinjerto actual. - Banff 97 grado IIA o mayor rechazo celular agudo (o equivalente), o tratamiento con plasmaféresis o rituximab para cualquier rechazo agudo en cualquier momento con el aloinjerto actual. - Evidencia actual o antecedentes de infección por tuberculosis (TB) activa o latente tratada inadecuadamente. - Tratado previamente con belatacept o inscrito previamente en un ensayo de belatacept con su aloinjerto actual. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión.