Criterios de inclusión:
1. Debe proporcionar el consentimiento informado voluntario para participar en el estudio antes de la inclusión
en el estudio
2. Debe tener un diagnóstico confirmado de CE o CUGE resecados en estadio temprano (estadio II o III)
(estadio confirmado histológica o citológicamente)
3. La decisión del médico de tratar al participante con nivolumab adyuvante (de acuerdo con la
etiqueta local según las reglamentaciones específicas del país) debe tomarse antes de la participación en el estudio y
de forma independiente de la participación en el estudio.
Criterios de exclusión:
1. Participación en un estudio clínico de un fármaco en investigación, de forma concurrente o
en los últimos 30 días (se puede inscribir a los participantes que hayan completado su participación en un
estudio de intervención y a quienes solo se les realice un seguimiento de la supervivencia global [SG]).
2. Tratamiento previo con agentes inmunooncológicos, incluido nivolumab, para cualquier
indicación
3. Participantes con un diagnóstico primario actual de un cáncer que no sea EC o GEJC, que
requiera tratamiento sistémico u otro tratamiento, o que no haya sido tratado curativamente (según
el criterio del investigador).
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