Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menú

Buscar estudios clínicos de BMS
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA235-0001  |   NCT06419634

Estudio de BMS-986497 (ORM-6151) en participantes con síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda recidivantes o refractarios

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 5
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las concentraciones y la eficacia del fármaco y determinar la dosis recomendada de BMS-986497 en participantes con síndrome mielodisplásico (SMD) o leucemia mieloide aguda (LMA) recidivantes o refractarios.

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
:
  • Adultos con síndrome mielodisplásico (SMD) o leucemia mieloide aguda (LMA) primarios o secundarios, recidivantes y/o refractarios.
    1. Niveles detectables de expresión del grupo de diferenciación 33 (CD33).
      1. Fracaso de terapias alternativas con beneficio establecido.
        1. Estado funcional según el Grupo Oncológico Cooperativo de la Costa Este (ECOG) ≤2 y función orgánica adecuada.

          Criterios de exclusión

          Criterios de exclusión Icon
          :
          • Leucemia promielocítica aguda.
            1. Leucemia del sistema nervioso central clínicamente activa.
              1. Tumor sólido maligno activo.
                1. Embarazo o lactancia.
                  1. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
                    Información Adicional *

                    Opciones de tratamiento

                    Brazos del estudio

                    INTERVENCIÓN ASIGNADA

                    Brazos del estudio

                    Grupo: Parte 1: Aumento escalonado de la dosis de BMS-986497

                    INTERVENCIÓN ASIGNADA
                    • Fármaco: BMS-986497

                    Brazos del estudio

                    Grupo: Parte 2: Ampliación de la dosis de BMS-986497

                    INTERVENCIÓN ASIGNADA
                    • Fármaco: BMS-986497
                    Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
                    Verifique su elegibilidad
                    Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
                    Compatibilizar con un estudio
                    Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
                    Seleccione una ubicación del centro del estudio
                    Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
                    Registrarse
                    Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

                    Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias