Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA231-0000  |   NCT06476808

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del aumento escalonado de la dosis de BMS-986463 en participantes con tumores malignos avanzados seleccionados.

Resumen

  • Fase 1
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 15
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del aumento escalonado de la dosis de BMS-986463 en participantes con tumores malignos avanzados seleccionados.

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
  • Los participantes deben tener un grado de actividad según la escala del Grupo Oncológico Cooperativo de la Costa Este de 0 o 1.
    1. Los participantes deben tener al menos 1 lesión accesible para biopsia además de la lesión objetivo, de la cual se debe obtener una biopsia nueva previa al tratamiento.
      1. Los participantes deben tener un carcinoma no resecable o metastásico.

        Criterios de exclusión

        Criterios de exclusión Icon
        • Los participantes no deben tener metástasis leptomeníngeas.
          1. Los participantes no deben tener una neoplasia maligna concurrente (presente durante la selección) que requiera tratamiento ni antecedentes de neoplasia maligna en los 2 años previos al tratamiento.
            1. Los participantes no deben haber recibido ninguna radioterapia previa en las 2 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio.
              Información Adicional *
              • Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

                Opciones de tratamiento

                Brazos del estudio

                INTERVENCIÓN ASIGNADA

                Brazos del estudio

                Experimental: Grupo 1: Aumento escalonado de la dosis

                INTERVENCIÓN ASIGNADA
                • Fármaco: BMS-986463

                Brazos del estudio

                Experimental: Grupo 2: Expansión de la dosis

                INTERVENCIÓN ASIGNADA
                • Fármaco: BMS-986463
                Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
                Verifique su elegibilidad
                Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
                Compatibilizar con un estudio
                Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
                Seleccione una ubicación del centro del estudio
                Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
                Registrarse
                Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

                Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias