Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon

Menú

Buscar estudios clínicos de BMS
Ícono de BMS, studio Reclutando

Recruiting

ID del estudio CA240-0009  |   NCT06855771

Estudio de BMS-986504 en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico con deleción de MTAP homocigótica tratados previamente (MountainTAP-9)

Resumen

  • Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • 39
  • Ícono de BMS, studio Reclutando
    Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la monoterapia con BMS-986504 en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico con deleción de MTAP homocigótica tras la progresión de la enfermedad con terapias anteriores.

Imprimir Imprimir
Email Correo electrónico

Centro de reclutamiento más cercano

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
:
  • Diagnóstico histológicamente confirmado de CPCNP y deleción de MTAP homocigótica detectada en el tejido tumoral y disposición a proporcionar muestras de archivo/nuevas en la selección para la confirmación del estado de MTAP central.
    1. CPCNP avanzado o metastásico no susceptible a terapias curativas tras la progresión de la enfermedad con terapias previas al momento de la inscripción (según el Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer, novena edición).
      1. Al menos 1 lesión cuantificable según RECIST v1.1.
        1. Progresión radiográfica documentada de la enfermedad durante la línea de tratamiento más reciente o después de ella.
          1. Grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0-1.
            1. El participante debe tener ≥18 años (o tener la edad legal para otorgar su consentimiento en la jurisdicción en la que se lleva a cabo el estudio) al momento de firmar el formulario de consentimiento informado.
              1. Capacidad para tragar cápsulas intactas (sin masticar ni triturar).

                Criterios de exclusión

                Criterios de exclusión Icon
                :
                • Metástasis cerebrales activas o meningitis carcinomatosa.
                  1. Antecedentes de alguna enfermedad gastrointestinal u otras afecciones gastrointestinales (p. ej., náuseas no controladas; vómitos, síndrome de malabsorción) que probablemente alteren la absorción del tratamiento del estudio o provoquen incapacidad para tragar medicamentos orales.
                    1. Tratamiento previo con un inhibidor de PRMT5 o MAT2A.
                      1. Hipersensibilidad grave conocida al tratamiento del estudio y/o a cualquiera de sus excipientes.
                        1. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
                          Información Adicional *

                          Opciones de tratamiento

                          Brazos del estudio

                          INTERVENCIÓN ASIGNADA

                          Brazos del estudio

                          Experimental: Arm C: BMS-986504 Dose 1 + Izalontamab Brengitecan

                          INTERVENCIÓN ASIGNADA
                          • Drug: Izalontamab Brengitecan
                          • Fármaco: BMS-986504

                          Brazos del estudio

                          Experimental: Arm D: BMS-986504 Dose 2 + Izalontamab Brengitecan

                          INTERVENCIÓN ASIGNADA
                          • Drug: Izalontamab Brengitecan
                          • Fármaco: BMS-986504

                          Brazos del estudio

                          Experimental: Grupo A: Dosis 1 de BMS-986504

                          INTERVENCIÓN ASIGNADA
                          • Fármaco: BMS-986504

                          Brazos del estudio

                          Experimental: Grupo B: Dosis 2 de BMS-986504

                          INTERVENCIÓN ASIGNADA
                          • Fármaco: BMS-986504
                          Dé el primer paso para ver si es compatible con un estudio clínico - Verifique su elegibilidad
                          Verifique su elegibilidad
                          Responda algunas preguntas sobre su salud para ver si puede ser compatible con este enstudio.
                          Compatibilizar con un estudio
                          Si es compatible, haga clic en el estudio para ver la lista de ubicaciones de los centros del estudio.
                          Seleccione una ubicación del centro del estudio
                          Seleccione una ubicación del centro del estudio que sea conveniente para usted
                          Registrarse
                          Proporcione sus datos de contacto para que el centro del estudio se comunique con usted.

                          Ayúdenos a mejorar su experiencia en el sitio web. Comparta sus comentarios con nuestro equipo en BMS Clinical Trials para mejorar su experiencia y la de los demás. Gracias