Se trata de un estudio fase II, abierto y multicéntrico para determinar la seguridad, la FC y la eficacia de lisocabtagene maraleucel (JCAR017) en sujetos que han sufrido una recidiva o son resistentes a dos líneas de inmunoquimioterapia para el linfoma no Hodgkin (LNH) de células B de alto grado de malignidad en el entorno ambulatorio. Los sujetos recibirán tratamiento con JCAR017 y se les realizará un seguimiento durante un máximo de 2 años.
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