El objetivo principal del estudio es evaluar la relación entre la dosis y la respuesta de BMS-986165 (Dosis A o Dosis B una vez al día [QD]) en la Semana 16 en el tratamiento de participantes con PsA activa.
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Terminado
Eficacia y seguridad de BMS-986165 en comparación con placebo en participantes con artritis psoriásica (Psoriatic Arthritis, PsA)
El objetivo principal del estudio es evaluar la relación entre la dosis y la respuesta de BMS-986165 (Dosis A o Dosis B una vez al día [QD]) en la Semana 16 en el tratamiento de participantes con PsA activa.