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ID del estudio CV029-1001  |   NCT06122779

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles del fármaco BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF)

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Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes, pero aún está en curso.
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855-907-3286

Resumen

  • Fase 2
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 40-85
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y respuesta a la exposición (E-R) de BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca sintomática con fracción de eyección preservada (HFpEF).

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Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión

Criterios de inclusión Icon
  • Participantes adultos con HFpEF estable y sintomática con capacidad normal de bombeo cardíaco.

    Criterios de exclusión

    Criterios de exclusión Icon
    • Los participantes no deben tener un diagnóstico conocido de miocardiopatía hipertrófica obstructiva o genética o trastorno infiltrativo/de almacenamiento, como amiloidosis cardíaca, ni ninguna otra afección aguda o grave que pueda interferir con las evaluaciones durante el estudio o que pueda representar un riesgo para el participante.
      Información Adicional *
      • Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

        Opciones de tratamiento

        Brazos del estudio

        INTERVENCIÓN ASIGNADA

        Brazos del estudio

        Experimental: BMS-986435

        INTERVENCIÓN ASIGNADA
        • Fármaco: BMS-986435

        Brazos del estudio

        Comparador de placebo: Placebo

        INTERVENCIÓN ASIGNADA
        • Otro: Placebo

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