Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit, Medikamentenspiegel und vorläufige Wirksamkeit von Relatlimab plus Nivolumab bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patient:innen mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin- Lymphom zu untersuchen.
Stellen Sie eine Frage
Stellen Sie uns Ihre Frage – unser Kundenserviceteam wird sie so schnell wie möglich beantworten. Fragen ohne persönliche Informationen können in unserem Hilfe-Center veröffentlicht werden, damit auch andere davon profitieren.
Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte füllen Sie alle Pflichtfelder aus.