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Klinische Studien von BMS suchen
BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"

Recruiting

Studien-Nr. CA239-0071  |   NCT07415031

Eine Studie zur Langzeitbehandlung von Krebspatient:innen mit soliden Tumoren, die an klinischen Studien zu Adagrasib teilgenommen haben

Zusammenfassung

  • Phase II
  • Symbol für männliches und weibliches Geschlecht
  • 18+
    Altersgruppe
  • 45
    Standorte
  • BMS-Symbol für "Studie, für die rekrutiert wird"
    Recruiting

Überblick

Dies ist eine offene, fortführende Rollover-Studie, in die Patient:innen mit soliden Tumoren aus laufenden Hauptstudien von BMS aufgenommen werden, in denen Adagrasib (MRTX849, BMS-986503) entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Krebstherapien bei Patient:innen mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), kolorektalem Karzinom (CRC) und anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht wurde.

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Nächstgelegenes Prüfzentrum

Wichtigste Einschlusskriterien

Einschlusskriterien

Symbol für Einschlusskriterien img
:
  • Der/Die Patient:in ist gemäß der Hauptstudie und/oder dem vom Prüfarzt beurteilten klinischen Nutzen für die Fortführung der Studienbehandlung geeignet.
    1. Personen mit bei der Geburt zugewiesenem weiblichem Geschlecht (AFSB) müssen einen dokumentierten Nachweis haben, dass sie nicht gebärfähig sind. Gebärfähige Patientinnen, die sexuell aktiv sind, müssen sich damit einverstanden erklären, die in der Patienteninformation und Einwilligungserklärung enthaltenen Anweisungen für die Verhütungsmethode(n) zu befolgen.

      Ausschlusskriterien

      Symbol für Ausschlusskriterien
      :
      • Der/Die Patient:in ist gemäß den Auswahlkriterien der Hauptstudie nicht für die Studienbehandlung geeignet.
        1. Patient:innen, die die Behandlung mit den Studienmedikamenten abgeschlossen haben, bei denen die Erkrankung unter der vorherigen Studienbehandlung fortgeschritten ist, oder solche, die die Studienbehandlung aufgrund von Toxizität in der Hauptstudie abgebrochen haben, sind nicht für den Erhalt des Studienmedikaments in dieser Studie geeignet.
          1. Patient:innen, die nach Einschätzung des Prüfarztes keinen klinischen Nutzen aus der Hauptstudie ziehen. Es gelten andere im Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien.
            Zusätzliche Informationen*

            Behandlungsmöglichkeiten

            Studienarme

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG

            Studienarme

            Experimentell: Arm A1

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Adagrasib

            Studienarme

            Experimentell: Arm A2

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Adagrasib

            Studienarme

            Experimentell: Arm B1

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Adagrasib, Pembrolizumab

            Studienarme

            Experimentell: Arm B2

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Adagrasib, Pembrolizumab

            Studienarme

            Experimentell: Arm B3

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Adagrasib, Cetuximab

            Studienarme

            Experimentell: Arm B4

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemetrexed

            Studienarme

            Experimentell: Arm C1

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Pembrolizumab

            Studienarme

            Experimentell: Arm C2

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Docetaxel

            Studienarme

            Experimentell: Arm C3

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Irinotecan, Leucovorin, Fluorouracil

            Studienarme

            Experimentell: Arm C4

            ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
            • Medikament: Leucovorin, Oxaliplatin, Fluorouracil
            Prüfen Sie, ob eine der klinischen Studien für Sie infrage kommt
            Kommt die Studie für Sie infrage
            Beantworten Sie einige Fragen zu Ihrer Gesundheit, um festzustellen, ob diese Studie für Sie infrage kommt
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